المعاهد الوطنية للصحة توقف تجربة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية تحت HVTN 702

فيما يتعلق بانتكاسة لمحاربة فيروس نقص المناعة البشرية ، توقف المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) عن إدارة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الذي يتم اختباره كجزء من تجربة سريرية. وتأتي هذه الخطوة بعد مراجعة وجدت أن اللقاح لم ينجح في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية.

كان لقاح الاختبار جزءًا من دراسة المرحلة 2 ب / 3 ، المسماة HVTN 702 أو Uhambo في جنوب إفريقيا. ابتداءً من عام 2016 ، تم تكييفها مع النوع الفرعي لفيروس نقص المناعة البشرية ، Clade C والذي يُعرف بأنه النوع الفرعي الأكثر شيوعًا في جنوب إفريقيا ، حيث تنتشر العدوى أكثر من غيرها.

“يعد لقاح فيروس نقص المناعة البشرية ضروريًا لإنهاء الوباء العالمي ، ونأمل أن ينجح مرشح اللقاح هذا. وقال مع الأسف ، أنتوني س. فوشي ، مدير الطب ، “للأسف ، لا يحدث ذلك” ، “لا تزال الأبحاث مستمرة حول طرق أخرى لقاح آمن وفعال لفيروس نقص المناعة البشرية ، والذي ما زلت أعتقد أنه يمكن تحقيقه”.

وكان المشاركون في هذه الدراسة أكثر من 5000 متطوع سلبي من فيروس نقص المناعة البشرية الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 35 الذين كانوا ناشطين جنسيا. على مدى 18 شهرًا ، تلقوا ست جرعات من حقن التطعيم. تلقى 2689 من المتطوعين من مجموعة حقن الدواء الوهمي.

بعد التحليل المؤقت في يناير 2020 ، وجد أن 129 إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية حدثت بين المشاركين الذين تلقوا اللقاح ، في حين أن 123 من بين متلقي العلاج الوهمي.

تؤكد المعاهد الوطنية للصحة إجراء مزيد من الاختبارات للقاحات المختلفة وغيرها من المنتجات الجديدة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية ، مثل الحلقات المهبلية وعمليات الزرع والمنتجات متعددة الأغراض التي يجري اختبارها.